新修醫(yī)療器械注冊管理方法變化
新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》自2014年6月1日起施行，配套規(guī)定陸續(xù)制 定，以《醫(yī)療器械管理條例》為中心的醫(yī)療器械管理體系逐步形成。修訂后的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(簡稱《辦法》)于2014年10月1日起施行，本文根 據(jù)《辦法》梳理了第二類和第三類醫(yī)療器械的注冊程序，整理了《辦法》規(guī)定的十二大變化。
一、第二類和三類醫(yī)療器械注冊程序簡圖
圖1.整體程序
圖2. 臨床試驗審批環(huán)節(jié)
二、《辦法》修訂后的主要變化
(注：新F1表示新法規(guī)第一條，以此類推。)
變化1：管理方式
第一類醫(yī)療器械實行備案管理(將注冊制調(diào)整為備案制)，第二類、第三類醫(yī)療器械仍然實行注冊管理。(新F5、舊F4)
變化2：特別審批和應(yīng)急審批
新增規(guī)定，對創(chuàng)新醫(yī)療器械實行特別審批，用于治療罕見疾病以及應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的醫(yī)療器械實行應(yīng)急審批。特別審批程序、應(yīng)急審批程序另行制定。(新F8、F9、F79、F38、F55)
變化3：注冊樣品委托生產(chǎn)
新增規(guī)定，按照創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟木硟?nèi)醫(yī)療器械申請注冊時，樣品委托其他企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)委托具有相應(yīng)生產(chǎn)范圍的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè);其他樣品不得委托生產(chǎn)。(新F9)
變化4：新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械
新增規(guī)定，未列入分類目錄的醫(yī)療器械可直接按第三類申請，或先申請分類界定后再辦理注冊或備案。國家局依據(jù)評審結(jié)果確定為二類或一類的，將材料轉(zhuǎn)交相應(yīng)的省局、市局辦理。(新F47)
變化5：審批時限
根據(jù)新法規(guī)，第二類、第三類醫(yī)療器械的注冊審批，由于臨床評價環(huán)節(jié)、技術(shù)審評環(huán)節(jié)調(diào)整，時限大大增加。
變化6：注冊檢驗
新法規(guī)規(guī)定依據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求進行注冊檢驗(新F15、F17)，舊法規(guī)規(guī)定依據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)進行注冊檢測(舊F9、F10)。2.新法規(guī)要求出具檢驗報告和預(yù)評價意見(新F18)，舊法規(guī)要求出具檢測報告(舊F10)。
變化7：臨床試驗的要求
新增規(guī)定：1.明確臨床豁免的規(guī)定。(新F22)2.第三類醫(yī)療器械進行臨床試驗對人體具有較高風(fēng)險的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。(新F24至F30)
變化8：技術(shù)審評環(huán)節(jié)
新增規(guī)定，第二類、第三類醫(yī)療器械技術(shù)審評時可以組織產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系核查。(新F34、F35)
變化9：明確注冊事項變更問題
新法規(guī)規(guī)定，注冊事項包括許可事項和登記事項，許可事項的變更應(yīng)當(dāng)進行注冊變更，針對變化部分進行技術(shù)審評，登記事項的變更申請“登記事項變更”即可 (新F37，新F49至F53)。舊法規(guī)規(guī)定實質(zhì)變更應(yīng)當(dāng)重新注冊(舊F34至F37)，非實質(zhì)變更進行注冊變更(舊F38至F40)。
變化10：注冊證有效期
新法規(guī)規(guī)定醫(yī)療器械注冊證有效期為5年(新F36)，舊法規(guī)則為4年(舊F4)。
變化11：延續(xù)注冊
新法規(guī)規(guī)定注冊證有效期屆滿6個月前申請延續(xù)注冊，食藥部門在有效期屆滿前決定，以同意延續(xù)為原則，但逾期申請者不予延續(xù)(新F54、F55)。舊法規(guī) 則規(guī)定應(yīng)在注冊證書有效期屆滿前6個月內(nèi)申請重新注冊，按照注冊審批程序辦理，逾期申請需進行產(chǎn)品檢測(舊F33、F36)。
變化12：管理類別調(diào)整
新增規(guī)定，由高類別調(diào)整為低類別的，注冊證在有效期內(nèi)繼續(xù)有效，延續(xù)注冊時按調(diào)整后的類別申請延續(xù);由低類別調(diào)整為高類別的，按照調(diào)整后的類別申請注冊。
