所有進入歐盟市場的產(chǎn)品，企業(yè)必須具有表示自我符合聲明的CE標志，以說明產(chǎn)品符合歐盟制定的相關(guān)指令。醫(yī)療器械需要滿足的指令有《有源植入性醫(yī)療器械指令》(AIMDD, 90/385/EEC)、《醫(yī)療器械指令》(MDD,93/42/EEC)和體外診斷器械指令(IVDD, 98/79/EC)。
　　醫(yī)療器械指令（MDD），MDD指令適用于大多數(shù)進入歐盟銷售的醫(yī)療設(shè)備。它根據(jù)不同的要求共分為6個等級，供認證機構(gòu)評估。

　　認證機構(gòu)的統(tǒng)一評估包括根據(jù)指令規(guī)定的基本要求評審技術(shù)文件、根據(jù)標準EN 46001 或 EN/ISO 13485評審質(zhì)量體系。 醫(yī)療設(shè)備CE認證技術(shù)檔案所需內(nèi)容：
　　生產(chǎn)商/或歐洲代表名址；      
　　產(chǎn)品及型號描述；       
　　EC符合聲明書；       
　　風(fēng)險評估；     
　　基本安全點檢表；       
　　適用之調(diào)合標準/或其他標準；      
　　市場反饋及抱怨分析；   
　　使用說明及標簽；    
　　授權(quán)代表；    
　　線路、圖表（適用的話）；       
　　計算書、測試報告或其它證明材料；     
　　檢驗過程及過程描述；    
　　滅菌或其它特殊過程（適用的話）；    
　　滅菌類產(chǎn)品的包裝材料及方法；     
　　質(zhì)量體系、質(zhì)量手冊；